วัคซีนโคโรนาไวรัสควรไปหาผู้ดูแลสุขภาพสถานดูแลระยะยาวก่อนแนะนำแผง CDC

คณะผู้เชี่ยวชาญอิสระที่ปรึกษาศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC) ในการประชุมสาธารณะเมื่อวันอังคารได้ลงมติว่าเจ้าหน้าที่ดูแลสุขภาพและผู้อยู่อาศัยในสถานดูแลระยะยาวจะเป็นกลุ่มแรกที่ได้รับ วัคซีน โคโรนาไวรัสที่รอคอยมานาน

คะแนนโหวตคือ 13-1

ขณะนี้คำแนะนำต้องได้รับการอนุมัติจากผู้อำนวยการ CDC ดร. โรเบิร์ตเรดฟิลด์ก่อนที่วัคซีนจะสามารถแจกจ่ายไปยังรัฐต่างๆและท้ายที่สุดไปยังกลุ่มที่เป็นส่วนหนึ่งของแผนการแจกจ่ายระยะที่ 1A

แผนการแจกจ่ายวัคซีนให้กับผู้ดูแลสุขภาพและผู้อยู่อาศัยในการดูแลระยะยาวยังขึ้นอยู่กับการอนุญาตจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ซึ่งยังคงต้องอนุมัติการประยุกต์ใช้ในกรณีฉุกเฉินจาก บริษัท Pfizer ยักษ์ใหญ่ด้านเภสัชกรรม สมัครและ บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพ Moderna ทั้งสอง บริษัท ได้พัฒนาผู้สมัครวัคซีนป้องกันไวรัสโคโรนาซึ่งพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพมากกว่า 90% ในการทดลองทางคลินิกระยะสุดท้าย

ความแตกต่างระหว่างวัคซีน MRNA กับทารกในครรภ์คืออะไร?

หลังจากได้รับการอนุมัติจาก FDA ชาวอเมริกันกลุ่มแรกสามารถได้รับการกระทุ้งในช่วงต้นเดือนนี้

มีพนักงานดูแลสุขภาพประมาณ 21 ล้านคนและผู้อยู่อาศัยในสถานดูแลระยะยาวประมาณ 3 ล้านคนในสหรัฐอเมริกาตามที่คณะกรรมการที่ปรึกษาเกี่ยวกับแนวทางการสร้างภูมิคุ้มกัน (ACIP) ซึ่งเป็นคณะกรรมการที่ปรึกษาด้านวัคซีนอิสระของ CDC

“ จนถึงปัจจุบันมีผู้ปฏิบัติงานด้านการแพทย์ติดเชื้อ COVID-19 มากกว่า 240,000 คนและเสียชีวิตไปแล้ว 858 รายจากการประมาณการการเสียชีวิตในสถานดูแลระยะยาวคิดเป็นร้อยละ 40 ของการเสียชีวิตจาก COVID-19 ทั้งหมดทั่วประเทศปัจจัยเหล่านี้มีส่วนสนับสนุนให้คณะกรรมการเสนอแนะ ป้องกันการแพร่กระจายโดยการปกป้องผู้ที่อยู่แนวหน้าเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ที่รักษาผู้ป่วย COVID-19 และปกป้องผู้สูงอายุที่เปราะบางที่สุดที่อาศัยอยู่ในสถานดูแลระยะยาว “CDC กล่าวกับ Fox News ในแถลงการณ์ทางอีเมลหลังการลงคะแนน

เมื่อไหร่ที่วัคซีนโคโรนาวิรัสของโมเดอร์น่าจะพร้อมจัดส่ง?

“คณะกรรมการมีความตั้งใจที่จะประชุมกันอีกครั้งหลังจากได้รับอนุญาตจาก [FDA] หรืออนุมัติคำแนะนำเฉพาะวัคซีน” คำแถลงกล่าวเสริม

รัฐไม่จำเป็นต้องปฏิบัติตามคำแนะนำของ CDC คำแนะนำเพียงแค่ให้กรอบ อย่างไรก็ตามคาดว่ารัฐส่วนใหญ่จะปฏิบัติตามคำแนะนำผู้เชี่ยวชาญคนหนึ่งกล่าว

Moderna ซึ่งเป็นคู่แข่งรายล่าสุดที่จะ ประกาศการยื่นขออนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉิน (EUA) สำหรับวัคซีนป้องกันไวรัสโคโรนากล่าวเมื่อวันจันทร์ว่าคาดว่าจะมีวัคซีน 20 ล้านโดสในสหรัฐฯภายในสิ้นปีนี้พร้อมเสริมว่า ” ยังคงผลิตได้ 500 ล้านถึง 1 พันล้านโดสทั่วโลกในปี 2564 ”

ในขณะเดียวกันไฟเซอร์เคยกล่าวไว้ก่อนหน้านี้ว่าคาดว่าจะผลิตได้มากถึง 50 ล้านโดสในปี 2563 และสูงถึง 1.3 พันล้านโดสในปี 2564

ข่าวดังกล่าวมาในขณะที่อเล็กซ์อาซาร์รัฐมนตรีกระทรวงสาธารณสุขและบริการด้านสุขภาพกล่าวเมื่อวันจันทร์ว่าการตัดสินใจเกี่ยวกับการสมัคร EUA ของ Moderna น่าจะเกิดขึ้นหลายวันหรือไม่เกินหนึ่งสัปดาห์หลังจากที่ไฟเซอร์พิจารณาในวันที่ 10 ธันวาคม

วัคซีนโคโรนาวิรัสจะไม่หมายถึงการสิ้นสุดของมาตรการสุขภาพสาธารณะ FAUCI กล่าว

Azar กล่าวเพิ่มเติมว่าวัคซีนจะ “จัดส่งภายใน 24 ชั่วโมงหลังจากได้รับอนุญาต” ซึ่งหมายความว่าประเทศนี้มีแนวโน้มที่จะได้เห็นวัคซีนที่แจกจ่ายก่อนวันคริสต์มาส